2025年11月12日，公司美沙拉秦肠溶片正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，获批适应症为用于溃疡性结肠炎的治疗包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗，以及用于克罗恩病急性发作期的治疗。

      美沙拉秦肠溶片通过在肠道精准崩解靶向崩解释放，抑制炎症相关介质前列腺素的合成及白三烯的形成，对肠壁炎症黏膜形成发挥精准靶向消抗炎作用，尤其针对发炎的肠壁结缔组织疗效显著。该药物作为临床治疗肠道炎症的一线治疗用药，已被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类品种。

      美沙拉秦肠溶片的获批是公司深耕消化系统疾病治疗领域的重要阶段性成果，后续，公司将稳步推进该产品的市场化推广工作。此次产品获批不仅丰富了公司的核心药品管线布局，更将为广大肠道炎症患者提供优质可及的治疗选择，对提升相关疾病临床治疗水平具有积极意义。